Aan de slag als consultant in de farmaceutische industrie? Bekijk onze vacatures of stuur je CV naar jobs@trevalco.com.

Lees hier waarom je voor ons wil werken.

Wij werken ook samen met freelancers.

Als quality assurance consultant werk je voor klanten in de farmaceutische industrie om de kwaliteit te borgen tijdens projecten of routine operaties. Afhankelijk van je achtergrond en je ervaring geef je advies rond de wettelijke GMP vereisten, faciliteer je risico analyses en onderzoeken naar kwaliteitsproblemen, je assisteert tijdens inspecties, geeft interne opleiding en voert mogelijk zelf interne en externe inspecties uit op vraag van klanten.

Als validatie consultant verzorg je validatie projecten bij klanten in de farmaceutische industrie. Het kan gaan om de validatie van productie of lab equipment, utilities, facilities, processen en zelfs computersystemen. Afhankelijk van je achtergrond en interesses zal je actief zijn in één of meerdere domeinen.
Onze klanten rekenen op je kennis en ervaring met betrekking tot wettelijke vereisten, en je inzicht om project risico's te beheersen. Je bent verantwoordelijk voor het opstellen van documenten zoals validatie plannen, FMEA risico analyses, URS, IQ, OQ en PQ. Ook verzorg je de uitvoering of de opvolging van de validatie test runs.

Als CSV consultant voer je computer validatie projecten uit ter plaatse bij de klant of vanuit onze kantoren. Je wordt betrokken bij de analyse van gebruikersvereisten, design, testing en implementatie van nieuwe software oplossingen. Onze klanten rekenen op je kennis en ervaring met betrekking tot wettelijke vereisten, en je inzicht om project risico's te beheersen.

Als project engineer in de farmaceutische industrie ben je verantwoordelijk voor het bepalen van de technische en gebruikersvereisten, de selectie, aankoop en/of design van farmaceutisch equipment, facilities, utilities of automatisatie. Je zorgt voor de follow-up tijdens de verschillende fasen (ontwerp, constructie, inbedrijfstelling, enz.) alsook de juiste en tijdige oplevering van het project.
Je verzorgt het project wijzigingsbeheer, de definitie en uitvoering van de validatiestrategie, Commissioning & Qualification. Je beheert en houdt toezicht op de betrokken leveranciers of onderaannemers, en zorgt ervoor dat deze hun werk tijdig en met de verwachte kwaliteit opleveren. Daarnaast volg je ook aspecten mbt. veiligheid nauw op.

Als QC Analytical Method Validation consultant ondersteun je en voer je routine- en project gerelateerde validatie van analytische methodes uit. Je voert Root Cause Analyses uit en ondersteunt de implementatie van preventieve en corrigerende acties. Je ondersteunt de ontwikkeling, verbetering en / of transfer van QC-methodes en helpt bij het schrijven van rapporten. Je ondersteunt de organisatie tijdens interne en externe audits.

Als data integrity consultant in de farmaceutische industrie voer je assessments uit op systemen om te evalueren of zij voldoen aan de wettelijke vereisten en de interne vereisten van de klant. Je identificeert zaken die niet voldoen of waar verbetering mogelijk is, je stelt verbeter acties voor en bent betrokken bij verbeter projecten.

Je hebt een wetenschappelijk diploma op zak en wil je ontwikkelen tot een echte multipotential in de farmaceutische industrie? Of je hebt al relevante ervaring maar wil graag je horizon verruimen? Dan is deze vacature voor jou.