Samenwerken? Bekijk ons huidig jobaanbod of stuur je CV naar jobs@trevalco.com.

Wij werken ook samen met freelancers.

Quality Assurance Consultants

België

Als quality assurance consultant werk je voor klanten in de farmaceutische industrie om de kwaliteit te borgen tijdens projecten of routine operaties. Afhankelijk van je achtergrond en je ervaring geef je advies rond de wettelijke GMP vereisten, faciliteer je risico analyses en onderzoeken naar kwaliteitsproblemen, je assisteert tijdens inspecties, geeft interne opleiding en voert mogelijk zelf interne en externe inspecties uit op vraag van klanten.

Profiel:
  • goede kennis van de cGMP vereisten
  • goede schrijfvaardigheden, ook in het Engels
  • analytisch, goed georganiseerd, leergierig en precies
  • minstens 2 jaar ervaring in de farmaceutische of andere gereguleerde industrie (bv. voeding)
  • master of bachelor diploma
Aanbod:
  • werken in een jong, dynamisch team
  • boeiende projecten
  • professionele ontwikkeling door coaching, zelfstudie, interne en externe training, lidmaatschap van vakvereniging(en)
  • salarispakket met extralegale voordelen en de tools die jij nodig hebt om een top consultant te zijn
  • work / life balance, daar werken we samen aan
Interesse? Stuur je CV naar jobs@trevalco.com.

CSV consultants (verschillende ervaringsniveaus)

België

Als CSV consultant voer je computer validatie projecten uit ter plaatse bij de klant of vanuit onze kantoren. Je wordt betrokken bij de analyse van gebruikersvereisten, design, testing en implementatie van nieuwe software oplossingen. Onze klanten rekenen op je kennis en ervaring met betrekking tot wettelijke vereisten, en je inzicht om project risico's te beheersen.

Profiel:
  • minimum 2 jaar ervaring in validatie
  • sterke affiniteit met computer systemen
  • goede schrijfvaardigheden, ook in het Engels
  • analytisch, goed georganiseerd, leergierig en precies
  • ervaring in de farmaceutische industrie en kennis van GMP zijn een plus
  • master of bachelor diploma
Aanbod:
  • werken in een jong, dynamisch team
  • boeiende projecten
  • professionele ontwikkeling door coaching, zelfstudie, interne en externe training, lidmaatschap van vakvereniging(en)
  • salarispakket met extralegale voordelen en de tools die jij nodig hebt om een top consultant te zijn
  • work / life balance, daar werken we samen aan
Interesse? Stuur je CV naar jobs@trevalco.com.

Project Ingenieurs

België

Als Project Ingenieur ben je verantwoordelijk voor het bepalen van de technische en gebruikersvereisten, de selectie, aankoop en/of design van farmaceutisch equipment, facilities, utilities of automatisatie. Je zorgt voor de follow-up tijdens de verschillende fasen (ontwerp, constructie, inbedrijfstelling, enz.) alsook de juiste en tijdige oplevering van het project. Je verzorgt het project wijzigingsbeheer, de definitie en uitvoering van de validatiestrategie, Commissioning & Qualification. Je beheert en houdt toezicht op de betrokken leveranciers of onderaannemers, en zorgt ervoor dat deze hun werk tijdig en met de verwachte kwaliteit opleveren. Daarnaast volg je ook aspecten mbt. veiligheid nauw op.

Profiel:
  • minimum 2 jaar engineering ervaring in één van volgende domeinen: HVAC, cleanrooms, utilities, farmaceutisch productie equipment, verpakkingsapparatuur, logistieke apparatuur, automatisering
  • goede schrijfvaardigheden, ook in het Engels, kennis van Nederlands en/of Frans zijn een plus
  • analytisch, goed georganiseerd, leergierig en precies
  • ervaring in de farmaceutische industrie en kennis van GMP zijn een plus
  • master of bachelor diploma
Aanbod:
  • werken in een jong, dynamisch team
  • boeiende projecten
  • professionele ontwikkeling door coaching, zelfstudie, interne en externe training, lidmaatschap van vakvereniging(en)
  • salarispakket met extralegale voordelen en de tools die jij nodig hebt om een top consultant te zijn
  • work / life balance, daar werken we samen aan
Interesse? Stuur je CV naar jobs@trevalco.com.

Project Leads / Project Managers

België

Als Project Leider of Manager zorg je voor de oplevering van projecten in de Farmaceutische Industrie op tijd, met de vereiste kwaliteit en binnen budget. Je bepaalt rollen en verantwoordelijkheden, en verdeelt taken binnen het project team op basis van tijdlijn, werkdruk en vereiste kennis / vaardigheden. Als probleemoplosser ondersteun en leid je het team en zorg je voor stabiliteit in de uitvoering door de verschillende fasen (scope, lay-out, ontwerp, uitvoering, verificatie en overdracht). Je draagt het besluitvormingsproces en zorgt voor een positieve omgeving voor en binnen het team. Je gebruikt goede PM praktijken & tools voor o.a. planning, budgetcontrole, het nemen van beslissingen, rapportage, en het omgaan met stakeholders. Je zorgt voor duidelijke communicatie op alle vereiste niveaus binnen het projectteam en de interne organisatie van de klant.

Profiel:
  • je bent een geboren leider en blinkt uit in communicatie
  • ervaring in project management software en methodes, bijvoorbeeld: PM certificatie (bv. PMI, PRINCE2), risks management tools (bv. FMEA, HAZOP)
  • bewezen PM ervaring met de mogelijkheid om aan meerdere projecten te werken, en het vermogen om taken te prioritiseren en te voldoen aan deadlines en budgetten
  • goede schrijfvaardigheden, in het Engels en het Nederlands
  • customer focus en een attitude naar problem-solving
  • ervaring in de farmaceutische industrie en kennis van GMP zijn een plus
Aanbod:
  • werken in een jong, dynamisch team
  • boeiende projecten
  • professionele ontwikkeling door coaching, zelfstudie, interne en externe training, lidmaatschap van vakvereniging(en)
  • salarispakket met extralegale voordelen en de tools die jij nodig hebt om een top consultant te zijn
  • work / life balance, daar werken we samen aan
Interesse? Stuur je CV naar jobs@trevalco.com.

Consultant QC Analytical Method Validation

België

Als QC Analytical Method Validation consultant ondersteun je en voer je routine- en project gerelateerde validatie van analytische methodes uit. Je voert Root Cause Analyses uit en ondersteunt de implementatie van preventieve en corrigerende acties. Je ondersteunt de ontwikkeling, verbetering en / of transfer van QC-methodes en helpt bij het schrijven van rapporten. Je ondersteunt de organisatie tijdens interne en externe audits.

Profiel:
  • minimum 2 jaar ervaring in QC labo's of een validatie functie
  • technische expertise binnen één of meer van de volgende domeinen: ELISA, MDS, HPLC, nefelometrie, reinigingsvalidatie, monsterbeheer
  • bewezen ervaring met methodetransfer
  • goede schrijfvaardigheden, ook in het Engels
  • analytisch, goed georganiseerd, leergierig en precies
  • goede kennis van cGMP, kennis van GCP is een plus
Aanbod:
  • werken in een jong, dynamisch team
  • boeiende projecten
  • professionele ontwikkeling door coaching, zelfstudie, interne en externe training, lidmaatschap van vakvereniging(en)
  • salarispakket met extralegale voordelen en de tools die jij nodig hebt om een top consultant te zijn
  • work / life balance, daar werken we samen aan
Interesse? Stuur je CV naar jobs@trevalco.com.